É importante combater o preconceito contra as pessoas com vitiligo, ressalta Sociedade Brasileira de Dermatologia



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18 de janeiro de 2022 0

Pessoas que apresentam vitiligo não possuem limitações físicas ou cognitivas, não transmitem sua condição pelo contato social e estão aptas ao trabalho e ao desenvolvimento de relação afetivas e humanas em qualquer contexto. Essa é a avaliação de médicos que integram a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD). Por meio deles, a entidade reitera essa percepção no momento em que uma das participantes do Big Brother Brasil (BBB) tem essa condição exposta em nível nacional.

“A forma como a candidata Natália Deodato se relaciona com o vitiligo é um exemplo de como pessoas com esta condição devem preservar sua autoestima em alta e buscarem ocupar espaços no convívio social. Um portador de vitiligo não deve ser excluído ou alvo de estigmas. Ele merece respeito, como qualquer outro individuo, e estímulos para desenvolver seu potencial”, ressalta o presidente da SBD, Mauro Enokihara.

O vitiligo tem como principal característica manchas que se espalham pela pele em decorrência de despigmentação provocada pela falta ou diminuição da melanina. No entanto, as marcas da doença não se limitam ao corpo. O estigma e o preconceito têm feito com que pessoas nessa condição fiquem vulneráveis ao desenvolvimento de transtornos psicológicos e busquem o isolamento.

Apesar de alterações na aparência, geralmente, o vitiligo não traz comprometimentos graves à saúde de quem o desenvolve. Por isso, falar dessa condição requer um empenho especialmente dedicado ao combate do preconceito e à discriminação contra essas pessoas. “Estamos diante de uma oportunidade. Nos últimos dias, a busca pelo termo ‘vitiligo’ na internet foi impulsionada em decorrência da confirmação de uma das candidatas ao prêmio do BBB com essa característica. É um espaço privilegiado para reforçar a luta em defesa de pessoas que, como ela, devem ser respeitadas em sua diversidade”, afirma Beni Grinblat, 2º secretário da SBD.

Manchas – O vitiligo é uma manifestação não contagiosa, autoimune e multifatorial. Seu surgimento pode estar relacionado à predisposição genética. Fatores externos podem contribuir para o aparecimento ou agravamento das manchas que decorrem da perda gradativa da pigmentação devido à formação de linfócitos T que destroem os melanócitos, responsáveis pela produção de melanina.

Existem cinco formas de manifestação do vitiligo: focal (manchas pequenas em uma área específica do corpo); mucosal (manchas somente nas mucosas, como lábios e região genital); segmentar (manchas distribuídas unilateralmente, apenas em uma parte do corpo); acrofacial (manchas nos dedos e em volta da boca, dos olhos, do ânus e genitais); comum (manchas no tórax, abdome, pernas, nádegas, braços, pescoço, axilas e demais áreas acrofaciais); e universal (manchas espalhadas por quase todas as regiões do corpo).

Para esclarecer dúvidas sobre o assunto e ajudar no combate ao preconceito causado pela desinformação, Caio Castro, dermatologista especialista da SBD, apresenta, a seguir, respostas a dúvidas relacionadas a essa condição. Confira e compartilhe.

O que causa o vitiligo?

Vitiligo é uma doença autoimune de origem genética em que os melanócitos são alvos dos linfócitos T que estão em situação desregulada. Eles acham que os melanócitos são substâncias estranhas e os atacam. Provavelmente, esses melanócitos apresentam alguma substância que o linfócito T reconhece como corpo estranho, destruindo a fonte de produção da melanina, que é o que dá cor à pele.

Quais as limitações de alguém que vive nessa condição?

Não limitações que os impeçam de trabalhar, casar, ter amigos e conviver em grupos sociais. No entanto, alguns cuidados físicos devem ser tomados, sobretudo com a exposição solar.

É um problema contagioso?

Por ser autoimune, não há nenhum risco de transmissão ou contágio por vitiligo. Contudo, o principal problema para as pessoas que vivem com vitiligo é o impacto causado na aparência, que por fugir aos padrões pré-estabelecidos, leva à baixa na autoestima. Isso resulta em isolamento e traumas emocionais.

A doença pode acometer outros órgãos do corpo?

Aproximadamente 15% dos pacientes com vitiligo têm alguma doença relacionada à tireoide. Porém, esses problemas são causados pelos mesmos fatores que provocaram o vitiligo. Não há uma relação de dependência entre as duas condições autoimunes. Por ser uma doença sistêmica, os pacientes com vitiligo podem desenvolver uveíte (inflamação nos olhos) e aproximadamente 10% dos afetados desenvolvem déficit auditivo.

Existe algum grupo (raça, sexo, idade) mais propenso ao desenvolvimento do vitiligo?

O vitiligo afeta ambos os sexos e pessoas de qualquer etnia. Os sinais costumam aparecer, em média, aos 24 anos. Contudo, existem alguns dados de prevalência diferentes. Por exemplo, nos países anglo-saxões, em média, 1% desenvolve a doença; no Brasil, 0,5% da população manifesta essa condição; na China esse percentual chega a 0,1% e na Índia a 5%.

O vitiligo é hereditário? 

Como se trata de uma condição com origem genética, as chances de aparecer em pessoas da mesma família são muito grandes, sobretudo quando se tem mãe ou irmãos com essa condição.

Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico clínico é feito, a princípio, a olho nu, apenas com o auxílio de uma lâmpada especial. Quando há dúvidas é realizada biópsia das lesões, já que as manchas do vitiligo podem se confundir com as de outras doenças de pele, como a micose fungoide hipocromiante ou lúpus discoide.

O vitiligo tem cura?

O vitiligo ainda não tem cura, mas tem controle. Com a ajuda médica, fazendo uso de medicamento e terapias reconhecidos cientificamente, alguns pacientes podem repigmentar a áreas afetadas ou mesmo despigmentar o corpo por inteiro.

As primeiras manchas surgem em alguma área específica do corpo?

Cada indivíduo pode apresentar os sinais do vitiligo de forma diferente. Porém, geralmente, as primeiras manchas aparecem no rosto, mãos e região genital.

As pessoas com vitiligo estão vulneráveis ao desenvolvimento de outros problemas na pele?

Os pacientes dessa condição têm uma maior tendência de envelhecimento na pele, em especial nas áreas despigmentadas; além de maior propensão a sentir os efeitos de “queimaduras” no local por conta de exposição excessiva ao sol.

 

360 Assessoria de Imprensa

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18 de janeiro de 2022 0

Em solidariedade aos atingidos pelas enchentes e deslizamentos provocados pelas chuvas em Minas Gerais, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) reúne esforços para apoiar os serviços de socorro às vítimas. Neste sentido, a SBD aderiu à campanha que está sendo coordenada por entidades médicas locais, cujo foco é a arrecadação de donativos que serão destinados à população em situação de emergência. No Estado, a ação é capitaneada pela Associação Médica (ABM), pelo Conselho Regional de Medicina (CRMMG) e Sindicato dos Médicos (Sinmed-MG).

Assim como no apoio voltado às vítimas das enchentes na Bahia, a SBD, em parceria com todas as suas Regionais, em especial a de Minas Gerais, promoverá iniciativas internas e junto a empresas da área farmacêutica para disponibilizar água mineral, alimentos não perecíveis e materiais de higiene e limpeza aos mineiros atingidos.

“Acreditamos que a solidariedade expressa pelo povo brasileiro, assim como por meio de instituições públicas, empresas e grupos organizados da sociedade, será fundamental para superação desse momento”, pontuou o presidente da SBD, Mauro Enokihara. Ele ainda ressaltou que os dermatologistas brasileiros se colocam à disposição para auxiliar as vítimas desta tragédia.

Doações – Em agradecimento às entidades e empresas apoiadoras da campanha, a participação delas neste esforço será divulgada aos dermatologistas e à população em geral. A entrega dos donativos será acompanhada no Estado pela SBD – Regional Minas Gerais. Os interessados em participar podem encaminhar os produtos para os seguintes endereços:

ASSOCIAÇÃO MÉDICA DE MINAS GERAIS (AMMG)

CENCON – Avenida João Pinheiro, 161 – Centro – Belo Horizonte

CONSELHO REGIONAL DE MEDICINA DO ESTADO DE MINAS GERAIS (CRMMG)

Rua dos Timbiras, 1.200 – Boa Viagem – Belo Horizonte

SINDICATO DOS MÉDICOS DO ESTADO DE MINAS GERAIS (SINMED –MG)

Avenida do Contorno, 4.999 – Santa Efigênia – Belo Horizonte

Em Minas Gerais, a Defesa Civil declarou situação de emergência em 347 cidades do estado. De acordo com boletim divulgado pelo órgão na sexta-feira (14), houve 25 mortes em 25 pessoas morreram em decorrências das enchentes e deslizamentos causados pelas chuvas. O total de desalojados chega a 35.815. Há ainda 4.464 pessoas desabrigadas.

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11 de janeiro de 2022 0

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) comunica o falecimento da médica dermatologista Rubenilda dos Santos Barbosa, ocorrido na terça-feira (11). O velório acontece nesta quarta-feira (12), a partir de 7h, no cemitério Jardim das Palmeiras, em Campo Grande (MS). O sepultamento será realizado no mesmo local, às 14h.

Rubenilda era uma liderança da dermatologia em nível estadual, tendo ocupado diferentes cargos dentro da SBD – Regional Mato Grosso do Sul. Dentre as funções que exerceu estão as de delegada, 1ª tesoureira, vice-presidente e presidente. Dentro da entidade, ela estimulou ações nos campos da defesa e da capacitação profissionais com o objetivo de valorizar a especialidade e de qualificar o atendimento da população.

Em nome dos médicos dermatologistas brasileiros, a diretoria da atual Gestão da SBD manifesta seu pesar e solidariedade aos familiares, amigos e companheiros de trabalho de Rubenilda dos Santos Barbosa.

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7 de janeiro de 2022 0

Quem quiser prestar apoio em dinheiro às vítimas das chuvas que atingiram quase 170 municípios da Bahia, deixando milhares de desabrigados e um cenário de destruição, conta com um novo canal para isso. A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) e suas Regionais informam que o Governo do Estado disponibilizou uma conta bancária para receber doações especificamente com essa finalidade.

Os valores serão empregados para dar assistência à população atingida. Os depósitos podem ser feitos na conta com os dados abaixo. Também podem ser feitas transferências por meio de pix. A SBD pede aos médicos dermatologistas que realizarem transações que encaminhem cópias dos comprovantes para o número de WhatsApp (71) 98643-4991. A intenção é fazer o acompanhamento da participação dos associados.  Confira as informações a seguir:

DADOS BANCÁRIOS

Banco do Brasil (001)

BA ESTADO SOLIDÁRIO

CNPJ: 13.420.302/0001-60

Agência: 3832-6 (setor público)

Conta corrente: 993.602-5

DOAÇÕES VIA PIX

CNPJ da Sudec – Superintendência de Proteção e Defesa Civil do Estado: 13.420.302/0001-60

Donativos – Esta ação faz parte do esforço das entidades dos dermatologistas para minimizar o sofrimento dos moradores das áreas alagadas. Outra iniciativa importante ocorreu ainda em dezembro. Naquele mês, a SBD e suas regionais aderiram à campanha de arrecadação de donativos que está sendo coordenada por três entidades médicas locais: Associação Bahiana de Medicina (ABM), do Conselho Regional de Medicina da Bahia (Cremeb) e do Sindicato dos Médicos da Bahia (Sindimed).

Ao aderir à campanha, a SBD tem buscado sensibilizar empresas do segmento farmacêutico para a doação de insumos, como água mineral, alimentos não perecíveis e produtos de higiene e limpeza. Por sua vez, os associados que quiserem participar da ação também podem entregar donativos. Os postos de coleta ficam nos seguintes endereços:

ABM – Rua Baependi, 162, Ondina, Salvador. Horário: de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h. Antigo Clube dos Médicos – Av. Dom Eugênio Sales, s/n, Boca do Rio, Salvador. Horário: de segunda a sábado, das 8h às 18h

CREMEB – Rua. Guadalajara, 175, Barra, Salvador. Horário: a partir do dia 3 de janeiro, de segunda a sábado, das 8h às 17h.

SINDIMED – Rua Macapá, 241, Ondina, Salvador. Horário: a partir do dia 3 de janeiro, de segunda a sábado, das 8h às 17h.

 

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6 de janeiro de 2022 0

No Brasil, a cada ano, mais de 30 mil pessoas são diagnosticadas com hanseníase. Esse índice deixa o País no segundo lugar do ranking mundial dessa doença, superado somente pela Índia. Contudo, especialistas acreditam que o número de pessoas acometidas pode ser ainda maior. Para reverter esse quadro, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) realiza em janeiro uma campanha sobre o tema.

CONHEÇA O SITE DA CAMPANHA JANEIRO ROXO.

O mote – “Precisamos falar sobre hanseníase” – é um estímulo ao debate desse problema de saúde pública. A intenção é alertar e conscientizar a população, além de combater o estigma e o preconceito sobre essa doença negligenciada.

Conscientização – Durante o Janeiro Roxo (cor que simboliza a luta contra a hanseníase), os dermatologistas brasileiros divulgarão informações de utilidade pública, preparadas pelos especialistas para conscientizar a população sobre a doença. Além de peças distribuídas nas redes sociais, serão divulgados vídeos e podcasts sobre o assunto e realizadas lives nas quais a população e profissionais de saúde poderão assistir e encaminhar suas dúvidas. Médicos também poderão participar de cursos de capacitação assistindo aulas sobre a clínica, exame neurológico simplificado, reações e tratamento da doença.

“A hanseníase é infecção curável, de prognóstico muito bom, na maior parte dos casos. Isto acontece pois está diretamente ligada ao tempo de evolução da doença, ou seja, quanto mais tarde for o diagnóstico, maior a possibilidade de dano neural, às vezes, irreversível. Portanto, é muito importante que a população seja informada sobre os principais sinais e sintomas da doença e procure assistência médica o mais precocemente possível. Neste sentido, a campanha do Janeiro Roxo tem papel importante”, observa o vice-presidente da SBD, Heitor Gonçalves.

Segundo Heitor, a SBD tem papel essencial nesse processo, especialmente na capacitação das equipes que atuam nos postos de saúde. “Atualmente, a maioria dos casos são diagnosticados na Atenção Primária. E durante este processo, a colaboração dos dermatologistas da SBD, que possuem acurácia mais desenvolvida no diagnóstico das lesões cutâneas, tem sido fundamental no treinamento destes profissionais, principalmente, para o diagnóstico precoce. Contudo, a alta rotatividade das equipes treinadas gera a necessidade contínua de novas capacitações”, acrescentou o presidente da SBD, Mauro Enokihara.

Ações 2022 – Além da campanha digital e dos vídeos e podcasts, a SBD lançará ao longo do mês um Guia Ilustrado sobre a hanseníase, que terá como público alvo a população leiga e trará orientações gerais sobre sinais, sintomas, diagnóstico e tratamento. Outra iniciativa é a distribuição de uma Nota Técnica destinada aos médicos e equipes de saúde, com orientações gerais sobre o esquema terapêutico recentemente atualizado.

Os agentes públicos concordaram em iluminar vários prédios e monumentos de roxo, como forma de adesão à iniciativa que terá como ponto alto o dia 30 de janeiro (último domingo do mês), quando se comemora o Dia Mundial contra a Hanseníase e o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase, data instituída pela Lei nº 12.135/2.009.

Heitor de Sá Gonçalves ressalta a importância dessas datas, na simbologia da luta contra a hanseníase. Ele lembra que desde 2016, o Ministério da Saúde oficializou o mês de janeiro como o período dedicado à conscientização sobre essa doença, tendo escolhido a cor roxa para marcar a realização das diferentes atividades. “Desde o início, a SBD tem se engajado fortemente nessa campanha, fazendo chegar mensagens educativas à população e aos profissionais da saúde de todas as regiões do País”, arrematou.

A coordenadora do Departamento de Hanseníase da SBD, Sandra Durães, salienta que a informação é a chave para superar o desafio que a doença representa à saúde da população brasileira. “É importante que todos os profissionais de saúde saibam reconhecer os sinais e sintomas, como é feito o diagnóstico e apoiar o tratamento precoce. Com isso, podemos desarticular o preconceito que é injustificado e prejudica bastante”, frisa.

Sinais e sintomas – Doença infecciosa crônica, a hanseníase causa lesões de pele e danos aos nervos. Os principais sinais são manchas na pele, mais claras, vermelhas ou escuras; diminuição da sensibilidade no local das lesões, onde também pode haver a redução de pelos e diminuição/ausência de transpiração. As alterações dos nervos periféricos se manifestam também nas áreas onde não há lesões de pele com sensação de dormência e formigamento e/ou perda de força muscular nos olhos, nas mãos e nos pés. Nas fases agudas, podem aparecer caroços e/ou inchaços nas orelhas, nas mãos, nos cotovelos e nos pés.

O contágio pela hanseníase depende de contato direto e constante com um portador do bacilo, sem tratamento. A transmissão ocorre por meio de gotículas de saliva ou secreções do nariz, porém, tocar na pele não transmite a doença. Além disso, o risco aumenta em populações de maior vulnerabilidade social.

O contágio pela hanseníase depende de contato direto e constante com um portador sem tratamento. A transmissão ocorre por meio do contato com gotículas de saliva ou secreções do nariz, porém tocar na pele não transmite a doença. De modo geral, as populações com maior vulnerabilidade social são as mais suscetíveis a desenvolverem a doença.

Sandra Durães diz que o melhor caminho para conter o avanço da doença está no diagnóstico e tratamento precoces dos doentes. Ela ressalta que os pacientes com diagnóstico confirmado de hanseníase devem orientar pessoas próximas, como familiares, amigos e colegas de trabalho, para que sejam examinadas por um médico. “Esse cuidado é importante para identificar de forma precoce outros casos dentro de um mesmo grupo”, orienta.

Ela ressalta que o diagnóstico é feito em 70% dos casos pelo médico da Atenção Primária e envolve avaliação clínica e testes de sensibilidade e, em alguns casos, biópsia das lesões cutâneas e até mesmo de nervos periféricos. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento gratuito – que varia de seis meses a um ano – nos postos de saúde.

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6 de dezembro de 2021 0

Pontos turísticos, monumentos históricos e prédios, em todo o País, recebem no mês de dezembro a iluminação na cor laranja. Por meio deles, instituições públicas e privadas manifestam apoio à Campanha Nacional de Prevenção ao Câncer da Pele, promovida pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD). Esta tem sido uma das marcas do Dezembro Laranja, que tem o objetivo de chamar a atenção para a importância da fotoproteção, inclusive durante o período da pandemia de Covid-19.

Na campanha que acabou de começar, a SBD faz um alerta duplo. É que com a queda nos indicadores de morbidade e de mortalidade relacionados à covid-19, estima-se que neste verão as praias e os espaços abertos voltarão a ser ocupados com muito mais intensidade. No entanto, alertam os especialistas, a retomada da normalidade não deve ser feita sem atenção às recomendações das autoridades sanitárias, ainda atentas à possibilidade de aumento dos casos de contaminação pelo coronavírus. Além desse cuidado, afirmam, a população deve agregar à sua rotina as medidas de prevenção contra o câncer de pele.

“Adicione mais fator de proteção ao seu verão”: esta é a mensagem central da campanha do Dezembro Laranja 2021. Esse mote estará presente em uma série de conteúdos desenvolvidos pela SBD especialmente para a ação. Serão peças para redes sociais, com dicas de cuidados; vídeos com orientações de médicos dermatologistas; e gravações feitas por personalidades estimulando os brasileiros à aderirem aos cuidados preconizados; entre outras abordagens que buscam a conscientização.

CONFIRA ABAIXO ALGUNS DOS PRÉDIOS E MONUMENTOS QUE ESTÃO APOIANDO O DEZEMBRO LARANJA:        

AMAZONAS – Os monumentos que vão se iluminar de laranja são o Teatro Amazonas, símbolo da cultura nacional e palco de grandes espetáculos do passado e do presente, e o prédio do Governo do Estado do Amazonas, ambos em Manaus (AM). O prédio do Teatro Amazonas ganhou tons de laranja em alusão à importância da fotoproteção, um hábito que se for incorporado à rotina ajuda a reduzir as chances de surgimento de casos de câncer de pele no país. Já a sede do governo estadual ficará iluminada entre 11 a 17 de dezembro.        

BAHIA – Em Salvador (BA), o Elevador Lacerda – marco da arquitetura e da cultura baianas – ficou iluminado na cor laranja no dia 4 de dezembro em homenagem ao Dezembro Laranja, mês que marca a Campanha Nacional de Prevenção ao Câncer de Pele. Esse apoio foi oferecido pela Prefeitura soteropolitana. A Secretaria de Desenvolvimento Urbano do Estado da Bahia também aderiu à campanha ao replicar o material em seus canais de comunicação.

DISTRITO FEDERAL – Em Brasília (DF), o Congresso Nacional foi iluminado na cor laranja entre 6 e 8 de dezembro. O Palácio do Buriti, sede do governo do Distrito Federal, também aderiu à campanha. O mesmo ocorreu com o prédio do Conselho Nacional de Justiça (CNJ), que se vestiu de laranja, como solicitado pela SBD. Na capital federal, ainda farão parte desse movimento a sede do Conselho Federal de Medicina (CFM), a antiga sede do Banco de Brasília S.A (BRB) e o Tribunal de Justiça do Distrito Federal.

ESPÍRITO SANTO – O apoio oferecido pelo Governo do Estado foi na divulgação dos materiais da ação para a população, para mostrar aos capixabas sobre a importância da prevenção ao câncer de pele.

GOIAS – Em Goiânia (GO), a Controladoria Geral do Município (CGM) também decidiu empenhar seu apoio à campanha, divulgando suas ações. Já a Unimed Goiânia, o Hospital do Coração de Goiás, o Instituto de Assistência dos Servidores Públicos de Goiás (Ipasgo) e o Conselho Regional de Medicina do Estado de Goiás (Cremego) manifestaram seu apoio à iniciativa coordenada pela SBD, com a iluminação das fachadas de suas sedes na cor laranja, que simboliza a luta em favor da prevenção ao câncer de pele.

MINAS GERAIS – Em Belo Horizonte (MG), as instalações da sede da Prefeitura Municipal, construída em 1914, vão compor a rede de prédios e monumentos em sintonia com as preocupações do Dezembro Laranja. Já o Governo do Estado de Minas Gerais aderiu à campanha através da divulgação das ações realizadas neste mês. A sede da Associação Médica de Minas Gerais (AMMG) também ficará iluminada em dezembro, em atenção ao mês de prevenção ao câncer de pele.

PARAÍBA – Como forma de demonstrar apoio ao Dezembro Laranja, alertando a população sobre os riscos do câncer de pele e sobre a importância da fotoproteção, a Secretaria do Estado da Saúde da Paraíba assumiu o compromisso de replicar o material da campanha para a população.

PARANÁ – No Paraná, em Curitiba, o prédio da Assembleia Legislativa ficou iluminado na cor laranja. Outros monumentos que ganharam a cor que representa a luta contra o câncer de pele foram a Praça do Japão e a Torre de Cronometragem. A sede da Assembleia Legislativa também aderiu à ação. Além disso, o material da campanha foi divulgado pelas redes da instituição, como ocorreu na Prefeitura da capital paranaense.

PERNAMBUCO – A população pernambucana assistiu ao desembarque do Dezembro Laranja em Recife (PE) pela iluminação de importantes marcos da capital: o Ginásio de Esportes Geraldo Magalhães (Geraldão) e a Ponte Estaiada da Via Mangue.

PIAUÍ – Quem mora em Teresina (PI) foi lembrado da importância da prevenção ao câncer de pele e de sempre adotar medidas de fotoproteção por meio da iluminação da Ponte Estaiada João Isidoro França, que sinaliza o apoio de autoridades locais ao movimento organizado pela SBD.

RIO DE JANEIRO – Na cidade do Rio de Janeiro, os Arcos da Lapa, um dos cartões postais mais conhecidos da capital fluminense, recebeu a cor laranja, durante alguns dias, em dezembro. O mesmo ocorrerá com a sede da Câmara Municipal do Rio. O Cristo Redentor, considerado uma das sete maravilhas do mundo, foi iluminado de laranja na noite do dia 2. Por sua vez, o Palácio Guanabara, prédio em estilo neoclássico e sede do governo estadual, também foi iluminado na cor da campanha, entre 4 e 10 de dezembro. Além do apoio por meio desses monumentos, a Prefeitura do Rio e o Governo do Estado do Rio de Janeiro também irão divulgar o material da campanha. Nas unidades de atendimento da prefeitura serão distribuídos cartazes.

RIO GRANDE DO SUL – Em Porto Alegre, os prédios da Associação Médica do Rio Grande do Sul (AMRIGS) e da Unimed foram iluminados de laranja em alusão à campanha. O Palácio Piratini, sede do governo do Rio Grande do Sul, também foi iluminado em adesão à campanha. A arena do Grêmio Foot-ball Porto Alegrense receberá a cor laranja entre 11 a 31 de dezembro. Já o estádio do Sport Club Internacional (Beira-Rio) ganhou iluminação no dia 10 de dezembro.

SANTA CATARINA – Os moradores de Florianópolis (SC) estão sendo impactados pelo Dezembro Laranja com a iluminação de dois importantes prédios públicos locais: as sedes do Conselho Regional de Medicina do Estado de Santa Catarina (CRM-SC) e da Justiça Federal de Santa Catarina. O Tribunal de Justiça de Santa Catarina irá divulgar o material da campanha.

SÃO PAULO – Na capital paulista, o icônico prédio da Federação das Indústrias do Estado de São Paulo (Fiesp), na Avenida Paulista, apresentou um interação digital em led na sua fachada, lembrando sobre a conscientização contra o câncer da pele. Ainda em São Paulo (SP), a sede da Associação Médica Brasileira (AMB) também foi iluminada na cor laranja, em adesão à campanha da SBD. O prédio da Agência Reguladora de Serviços Públicos do Estado de São Paulo (Arsesp) também receberá a cor laranja da campanha. O mesmo aconteceu com a sede da Prefeitura de SP, a Biblioteca Mário de Andrade, a Ponte Estaiada (Ponte Octávio Frias de Oliveira), o Monumento às Bandeiras (Ibirapuera) e uma série de hospitais públicos (Servidor Municipal, Alípio Correa Netto, Dr. Fernando Mauro Pires da Rocha, Dr. Carmino Caricchio, Dr Arthur Ribeiro de Saboya, Menino Jesus e Carmen Prudente). Por sua vez, o metrô iluminou em laranja as estações Sacomã, Tamanduateí, Trianon e Sumaré. Também ganharam uma cor especial as estações da ViaMobilidade Brooklin e Largo 13, bem como o Terminal de São Bernardo do Campo, da Empresa Metropolitana de Transportes Urbanos (EMTU). Além disso, vários órgãos e instituições abraçaram a causa distribuindo material de divulgação e organizando palestras.


28 de novembro de 2021 0

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) divulgou neste domingo (28) uma nota de esclarecimento sobre situação que está ocorrendo em Pernambuco, onde recentemente foram detectados inúmeros casos de manifestação cutânea caracterizada por prurido intenso (coceira), com origem ainda desconhecida. No texto, a entidade de especialistas informa que as investigações estão curso, sendo prematuro anunciar conclusões com base em hipóteses.

CONFIRA A ÍNTEGRA DA NOTA DE ESCLARECIMENTO

Na próxima semana, a SBD – por meio de um time de dermatologistas que atuam na região – participará de nova rodada de discussões com os técnicos de Pernambuco, quando serão apresentados resultados de exames e outras evidências que serão fundamentais para elucidar a situação. 

Ao fazer esse informe público, a SBD age em respeito ao bem-estar coletivo, evitando a propagação de pânico ou percepção de insegurança na comunidade onde os casos foram detectados. Assim, a Sociedade Brasileira de Dermatologia pede à população que aguarde o avanço das investigações em andamento e continue a seguir as orientações das autoridades sanitárias.

Informações divulgadas em Pernambuco dão conta de que pelo menos 260 moradores de seis cidades da região metropolitana de Recife já procuraram ajuda médica após apresentarem lesões cutâneas que têm entre os principais sintomas a vermelhidão e o prurido.


24 de novembro de 2021 0

Ficam os Senhores Associados com direito a voto, em pleno gozo de suas prerrogativas e quites com as suas obrigações associativas da Sociedade Brasileira de Dermatologia convocados, na forma do art. 26 e seguintes do Estatuto Social, para se reunirem em Assembleia Geral Extraordinária a realizar-se no dia 09 de dezembro de 2021, na modalidade virtual através da plataforma “Zoom” (ID: 812 5078 0861 e Senha: 125202), tendo início às 19h00min em primeira convocação; com a presença da maioria absoluta dos associados; e, às 19h15min em segunda convocação, com qualquer número de presentes, com a seguinte Ordem do Dia:

ASSEMBLEIA GERAL EXTRAORDINÁRIA:

1. Palavra do Presidente;
2. Inscrição para Assuntos Gerais;
3. Relatório da Secretaria Geral;
    3a. Quadro Social Atualizado;
    3b. Atividades da Atual Diretoria;
    3c. Resumo das Deliberações do Conselho Deliberativo;
4. Relatório da Tesouraria;
5. Aprovação de Contas do Exercício de 2020;
6. Alteração do Estatuto Social da Sociedade Brasileira de Dermatologia, nos moldes dos arts. 72 a 74 do Estatuto vigente;
7. Assuntos Gerais.

A proposta de alteração do Estatuto encontra-se disponível na íntegra, para o conhecimento e leitura de todos os associados, no site da Sociedade Brasileira de Dermatologia (clique aqui), em respeito ao art. 73, II, do Estatuto vigente.

O associado deverá se inscrever para a Assembleia Geral através do link https://hoffmann.zoom.us/webinar/register/WN_qppDaKwgT6eSmqiOVgHq5w

Rio de Janeiro/RJ, 24 de novembro de 2021

          Mauro Yoshiaki Enokihara
Presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia

 

 


18 de novembro de 2021 0

É com pesar que a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) comunica o falecimento da médica dermatologista Gabriela Lowy. O fato ocorreu nesta quinta-feira (18).  

Lowy atuava como médica desde a década de 1960 e dedicou boa parte de sua carreira à área de dermatologia pediátrica, inclusive com a publicação de diversas obras sobre o assunto. Foi também Chefe do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG), da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (Unirio).

Além de sua prática médica, Gabriela Lowy teve destacada atuação institucional. Na SBD nacional, coordenou o Departamento de Medicina Cutânea Interna, em 2001. Também foi colaboradora especial e assessora do Departamento de Dermatologia Pediátrica, em 2005 e 2007, respectivamente. 

Gabriela Lowy foi presidente da SBD – Regional Rio de Janeiro, em 1975, e Secretária de Sessões da instituição, em 1973. Atuou ainda como delegada nove vezes, entre os anos de 1997 e 2011. 

A SBD manifesta solidariedade aos familiares, colegas e amigos de Gabriela Lowy.


11 de novembro de 2021 0

É com pesar que a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) comunica o falecimento do dermatologista Manoel Paes de Oliveira Neto. O especialista presidiu a Sociedade Brasileira de Dermatologia – Regional Rio de Janeiro (SBDRJ) no ano de 1983. 

Oliveira Neto se graduou em Medicina, em 1961, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), e concluiu doutorado em Biologia Parasitária, pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em 1998. Desde 1970, ele era detentor de  Título de Especialista pela SBD.

Engajado nas causas ligadas à dermatologia, ele contribuiu com a formação de futuros especialistas por meio de sua participação em Sessões Clínicas do Instituto Prof Azulay, onde era uma presença constante. 

Em nome dos mais de 10 mil  dermatologistas brasileiros, a SBD manifesta suas condolências aos familiares, amigos e colegas de trabalho de Manoel Paes de Oliveira Neto.





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