SBD planeja capacitar médicos da rede pública para o diagnóstico precoce de casos de hidradenite supurativa

A implementação de um programa de capacitação de médicos da Atenção Primária, que atuam na Estratégia da Saúde Família (ESF), para identificarem casos de hidradenite supurativa (HS) de forma precoce é um dos projetos que a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) pretende desenvolver até o fim de 2022. Além disso, a SBD pretende estimular os serviços de programas de residências credenciados à entidade a abrirem suas agendas para o atendimento dos pacientes com suspeita desse diagnóstico. Com essas medidas, anunciadas no mês de conscientização contra esse problema, espera-se qualificar a assistência e oferecer melhores condições de tratamento para a população.

Estimativas apontam que cerca de 2 milhões de brasileiros (em torno de 1% da população) convivem com a hidradenite supurativa, também conhecida como espinha invertida. Por conta de dificuldades de acesso da população à assistência capacitada para identificação dos casos, os pacientes com esse transtorno demoram, em média, 12 anos para saberem exatamente o que os acomete. Com isso, é retardado o início do tratamento e o controle efetivos da HS.  

Sensibilização – Em junho, a SBD está veiculando uma campanha de sensibilização sobre o tema nas redes sociais, o que tem chamado a atenção da população. Com o uso de vídeos e peças, se busca orientar homens e mulheres sobre as formas de manifestação, prevenção e tratamento da doença. Neste sentido, o vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves, alerta: o diagnóstico precoce da hidradenite supurativa é essencial para a melhora da qualidade de vida dos pacientes.

Por isso, além do treinamento dos profissionais, a Sociedade avalia ainda outras estratégias, como o uso sistemático da telemedicina para orientar os médicos da rede pública, que não são dermatologistas, no encaminhamento de casos suspeitos. “Precisamos orientar nossos profissionais sobre os aspectos que devem ser observados no exame clínico dos pacientes, o que na maioria das vezes é suficiente. É pouco frequente a necessidade de biópsias”, afirma Sá Gonçalves.

Remédios – Com tratamento reconhecido e abordagens terapêuticas com resultados concretos, os pacientes precisam do diagnóstico definitivo para usarem a medicação adequada para cada caso. Segundo o vice-presidente da SBD, “apesar de constarem do rol de serviços da rede pública, as pessoas ainda têm levado tempo para recebem os remédios que precisam. No Sistema Único de Saúde (SUS), os antibióticos e tratamentos tópicos são de difícil obtenção. Na rede pública, e também nos planos de saúde, os pacientes têm direito aos medicamentos imunobiológicos, indicados para aqueles que apresentaram falência terapêutica com o uso de medicação tradicional”.

A hidradenite supurativa é uma doença de pele crônica inflamatória, mais frequente em mulheres, após a puberdade. Ela se manifesta, preferencialmente, em áreas, como axilas, virilha, região genital, mamas e glúteos. Nestas partes do corpo, a pele tem uma maior concentração de uma glândula chamada sudorípara apócrina. Antes, acreditava-se que a hidradenite supurativa decorria da inflamação ou infecção destas estruturas. Na atualidade, estima-se que resulte da inflamação dos folículos pilosos.

Prevenção – As causas da hidradenite supurativa ainda não estão estabelecidas, mas ela é classificada como uma doença autoinflamatória (quando ocorre uma resposta inflamatória exagerada, que agride e danifica a pele e as estruturas associadas). Os especialistas acusam que histórico familiar, associação com outras alterações de saúde e alguns hábitos (tabagismo, obesidade e alimentação rica em carboidratos, açúcares e gordura animal, entre outros) influenciam no seu surgimento.

Desta forma, manter o peso adequado e não fumar são formas importantes de prevenção à doença. Além disto, as pessoas devem evitar o uso de roupas apertadas e o suor excessivo nestas áreas.  No dia a dia, os médicos e pacientes com queixas de problemas de pele devem estar atentos a formas de manifestação da hidradenite supurativa.

Dentre elas, estão o surgimento de lesões inflamadas e dolorosas, como nódulos ou caroços, que podem exigir abertura e drenagem de pus. Estas manifestações tendem a persistir e recidivar, de modo que uma mesma lesão pode inflamar e desinflamar várias vezes no mesmo local. Com o tempo, vão surgindo novas lesões, ao lado das antigas e, sobre estas (mais velhas), cicatrizes.

O manejo da hidradenite supurativa varia de acordo com sua gravidade. Antibióticos em cremes, ou mesmo via oral, são utilizados no tratamento, assim como o uso de imunobiológicos. Em algumas mulheres, o uso de anticoncepcionais hormonais pode ajudar. Há lesões crônicas, associadas ou não a cicatrizes, para as quais se indica o tratamento cirúrgico, de forma prioritária.

“Comprometa-se a parar de fumar durante a pandemia da covid-19”. Esse é o lema definido pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para o Dia Mundial Sem Tabaco, comemorado nesta segunda-feira (31 de maio). O slogan tem o intuito de alertar para os inúmeros efeitos deletérios do tabagismo, destacando o fato do fumante – de qualquer produto derivado do tabaco – ter mais chance de desenvolver covid-19 em suas formas graves.

Devido à importância fundamental do engajamento de médicos e demais profissionais de saúde na disseminação dessas informações e em ações para encorajar fumantes a interromper o tabagismo, a Associação Médica Brasileira (AMB) divulgou uma carta para sensibilizar e promover mobilização em torno do tema. A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), atenta à questão, reitera as recomendações da AMB e convoca seus associados a também aderirem à causa, inclusive divulgou vídeo nas redes sociais onde faz o alerta à população.

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Conforme ressalta a carta divulgada, o tabagismo é considerado uma doença crônica, representada pela dependência à droga nicotina presente nos produtos derivados do tabaco. É a maior causa evitável de doença e morte no mundo, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS). Anualmente, morrem mais de 7 milhões de pessoas em função do tabagismo ativo e 1,2 milhão por tabagismo passivo. No Brasil, são estimadas cerca de 156 mil mortes anuais (428 mortes por dia).

“Desde o início da pandemia causada pelo SARS-CoV-2, diversos estudos seguem em andamento. Diversos deles têm demonstrado que fumantes têm uma chance 2 a 3 vezes maior de desenvolver covid-19 grave, pois já podem apresentar redução da capacidade pulmonar ou mesmo doenças pulmonares crônicas, doenças cardiovasculares, diabetes e câncer”, alerta o documento assinado pelas AMB.

Tabaco e pele – De acordo com a coordenadora do Departamento de Cosmiatria Dermatológica da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), Alessandra Romiti, o ato de fumar afeta o corpo humano como um todo, inclusive a pele.

“É um hábito que causa dano oxidativo ao organismo e liberação de radicais livres – moléculas produzidas pelo corpo que reagem com outros componentes e causam envelhecimento. Assim como estresse e tomar sol em excesso, fumar aumenta a produção desses radicais livres. Quando uma pessoa acende um cigarro nem imagina o mal que causa para si e aqueles que estão no mesmo ambiente”, explica.

Mas o cigarro não provoca apenas isso. Como ressalta o presidente da SBD, Mauro Enokihara, “o tabagismo tem relação com aproximadamente 50 outras enfermidades, dentre elas vários tipos de câncer, doenças do aparelho respiratório e doenças cardiovasculares. É importante conscientizar nossos pacientes e incentivá-los a parar de fumar. Essa é a mensagem dos dermatologistas neste dia 31 de maio”.

Maio, quando se comemora o Dia do Trabalhador, abriga uma oportunidade de fazer uma reflexão sobre a atuação dos médicos especializados em cuidados com unhas, cabelos e pele. Com essa intenção, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) lança uma campanha de valorização da imagem dos seus mais de 10 mil associados, com foco na população em geral.

“Sem dúvida, o dermatologista é um trabalhador especializado, capacitado e preparado para uma nobre missão! A cada um dos nossos colegas, deixo minha gratidão por tanto empenho, superando inúmeros desafios, sempre ancorados na ética e comprometidos com a ciência. Aos pacientes e familiares, agradeço a confiança depositada nos dermatologistas. Saibam que eles estão prontos para ajudar. São eles que têm o conhecimento, a habilidade e a atitude necessários para cuidar de sua saúde e seu bem-estar”, destacou o presidente da SBD, Mauro Enokihara.

Mensagens – Com o início da campanha, uma série de peças começa a ser distribuída por meio de diferentes canais de relacionamento mantidos pela entidade. Elas trazem mensagens positivas, mostrando como o médico dermatologista tem papel essencial na preservação da saúde e da autoestima. Também ressaltam o especialista como um profissional capaz de ver o paciente além da beleza, orientando-o para alcançar um estado de saúde, equilíbrio e bem-estar.

A iniciativa, que circulará em espaços da SBD no Facebook, Instagram e YouTube, bem como em grupos de Whatsapp e Telegram, fortalecerá a especialidade, alertará para os riscos aos quais os pacientes se expõem ao confiar em não médicos e mostrará como o dermatologista está apto para ações de prevenção, diagnóstico e tratamento de mais de 3 mil doenças dermatológicas catalogadas.

Ações – A estratégia, que terá continuidade ao longo dos próximos meses, resulta do compromisso, abraçado pela Gestão 2021-2022, de atuar em prol da dermatologia de modo amplo. Além de destacar para os brasileiros a importância da dermatologia e de seus profissionais, com essa campanha, a diretoria tem desenvolvido ações com vistas ao aperfeiçoamento dos especialistas, à promoção da segurança dos pacientes e da população, e à melhoria da infraestrutura de trabalho e de atendimento, em especial na rede pública.

“Dessa forma, com uma relação positiva entre médicos e pacientes, vamos dar continuidade ao nosso trabalho, para que o Brasil conte com uma dermatologia de todos, e para todos!”, finalizou Enokihara.
 

Os Arcos da Lapa, um dos mais famosos cartões-postais da cidade do Rio de Janeiro (RJ), ganharam iluminação especial em apoio à campanha Janeiro Roxo, promovida pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD). A intenção foi chamar a atenção para a importância do diagnóstico e tratamento precoces da hanseníase. O monumento somou-se a outros edifícios espalhados por todo o País, como o Congresso Nacional, o Conselho Nacional de Justiça (CNJ) e o Conselho Federal de Medicina (CFM), que também se vestiram de roxo em alusão à causa.

No Brasil, cerca de 30 mil novos casos da hanseníase são registrados a cada ano, resultado que coloca o País em segundo lugar no mundo em termos de incidência da doença, ficando atrás apenas da Índia. Diante desses números alarmantes, diferentes personalidades da sociedade brasileira têm mobilizado seus esforços e emprestado sua imagem à conscientização sobre o tema.

Saúde – “Neste ano, para dar visibilidade ao assunto, o slogan da nossa campanha é ‘A hanseníase é negligenciada, mas sua saúde não!’. É nesse contexto que a SBD convoca o poder público, os profissionais de saúde e a população em geral a atentar para os pacientes, no intuito de juntos superarmos esse problema de saúde pública”, salienta o presidente da SBD, Mauro Enokihara.

Na entidade, a condução dos trabalhos ficou sob a responsabilidade de Heitor de Sá Gonçalves, vice-presidente, e de Sandra Durães, coordenadora do Departamento de Hanseníase. Ambos supervisionaram a produção de conteúdo e participaram atividade da elaboração de documentos e das duas lives temáticas realizadas em janeiro.

Engajamento – Personalidades também gravaram depoimentos em vídeos onde abordaram o tema e orientaram a população. Uma dela foi a jornalista e escritora Cristina Serra. Em sua mensagem, ela destacou que milhares de brasileiros ainda sofrem com a hanseníase porque demoram a receber o diagnóstico e começar o tratamento.  “Fique atento aos sinais, como manchas vermelhas ou esbranquiçadas na pele e formigamento nas mãos ou nos pés. No Brasil, o tratamento da hanseníase é gratuito e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Lembre-se que a hanseníase tem cura”, disse.

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Apesar da existência de terapêutica acessível e eficaz, a hanseníase continua a registrar altos índices de prevalência. A situação ocorre em parte justamente por atingir em maior grau áreas periféricas ou afastadas dos grandes centros e as camadas socioeconômicas mais vulneráveis da sociedade brasileira. Por isso, é considera como uma doença negligenciada.

Classe médica – O vice-presidente do CFM, Donizetti Giamberardino, também gravou um vídeo em apoio ao Janeiro Roxo, dando ênfase à relevância do movimento, tendo em perspectiva milhares de pessoas que são incapacitadas permanentemente por causa da hanseníase.
 
“O diagnóstico precoce e o consequente tratamento fazem com que o paciente não transmita mais a doença e seja poupado das sequelas. Por isso, é fundamental a adesão a campanhas de conscientização sobre os sinais e sintomas e sobre a importância de sempre procurar imediatamente o médico”, afirmou.

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No mesmo sentido, a vice-presidente da Associação Médica Brasileira (AMB) e presidente da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), Luciana Rodrigues Silva, também parabenizou a iniciativa de levar informação qualificada sobre o assunto ao público em geral. “É fundamental que essa campanha se estenda a todos os estados do País, principalmente porque esclarece mitos, diminui os estigmas e promove a educação em saúde da nossa população”, finalizou.

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O laboratório Novartis, responsável pela produção do medicamento poliquimioterapia (PQT), utilizado no tratamento da hanseníase em nível global informou nesta quinta-feira (29/1) que já foram superados os problemas que atrasaram a entrega de novos lotes da droga ao Brasil. Esta foi uma resposta formal ao pedido de esclarecimentos feito à empresa pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), que tem sido alertada por especialistas de vários estados sobre o desabastecimento da substância nas unidades da rede pública.

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“A resposta dessa empresa sinaliza respeito por aqueles que sofrem com essa doença e aqueles que lutam contra sua propagação. A transparência é fundamental na execução das políticas públicas. É uma condição necessária ao planejamento das ações, em especial no campo da saúde, onde a descontinuidade de acesso a medicamentos pode trazer prejuízos aos pacientes”, afirmou o presidente da SBD, Mauro Enokihara.

Segundo informou a Novartis, que a demora decorreu da necessidade de verificar a adequação da produção do medicamento poliquimioterapia (PQT), distribuído gratuitamente à Organização Mundial da Saúde (OMS), em razão das novas diretrizes de padrão e limite toxicológico de qualidade impostos pelo FDA (Food and Drug Administration – agência reguladora dos EUA).

Demora – Na explicação encaminhada à SBD, a empresa atribuiu a esse processo a demora do embarque de novos lotes do PQT. “Entendendo a necessidade do medicamento para o tratamento da doença no Brasil, a Novartis tem colaborado com o Ministério da Saúde para encontrar soluções logísticas junto à OMS que possam suprir essa demanda”, cita o ofício.

A Novartis relatou ainda a entrega ao Ministério da Saúde do Brasil mais de 145 mil blisters, em 2020, e de outros 51 mil blisters, em janeiro de 2021. Há, ainda, 103 mil blisters adicionais aguardando a aprovação da autoridade sanitária para embarque até março de 2021. A empresa também acrescentou que vem tratando com a OMS sobre a possibilidade de fornecimento de quantitativos adicionais à Organização e à programação regular de entrega anual aos países aderentes ao programa de distribuição da droga sob sua responsabilidade.

“Essa é uma informação importante e que traz alivio para milhares de médicos e pacientes. A falta desse medicamento, conforme relatos que chegaram de várias localidades, era uma ameaça aos tratamentos em curso, assim como a meta de se reduzir o surgimento de novos casos. Confiamos que a solução está encaminhada, mas continuaremos em alerta para defender os interesses da luta contra a hanseníase no Brasil e no mundo”, ressaltou o vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves.

Carreta – De acordo com o vice-presidente, no contato com a Novartis também se abordou a continuidade da Carreta Novartis da Saúde, inciativa do laboratório no Brasil e única no mundo, disponibilizada ao Ministério da Saúde e em parceria com este, há 10 anos. Trata-se de um dos principais projetos para erradicar a hanseníase no Brasil, sendo peça central no Projeto Roda-Hans, o qual tem recebido apoio institucional da SBD.

O Roda-Hans já passou por cerca de 500 municípios, distribuídos em 18 estados, e realizou mais de 70 mil atendimentos gratuitos. Por meio das equipes, foi possível fazer o diagnóstico de 25% dos novos casos de hanseníase no Brasil, em 2018. No documento assinado por Roberto Tunala diretor Médico de Imunologia, Hepatologia e Dermatologia (IHD) Novartis Brasil, é citado que a “Carreta Novartis da Saúde, tem contribuído para a capacitação de profissionais de forma a manter o conhecimento sobre diagnóstico e tratamento da hanseníase onde mais interessa: nos municípios”.

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) promove um evento público para conscientizar a população a respeito da hanseníase. Será uma oportunidade para a população saber mais sobre essa doença, entender seus sinais e sintomas e ser informada sobre seus direitos como pacientes, por meio de políticas públicas de saúde. O encontro será transmitido por meio do canal da SBD no YouTube, a partir de 14h, no sábado (30/1), e integra a campanha que a SBD organizou este ano para conscientizar a população sobre o tema, cujo slogan é “a hanseníase é negligenciada, mas sua saúde não! ”

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Além de especialistas convidados e de representantes do Ministério da Saúde e de movimentos organizados de conscientização de pessoas com hanseníase, a live da SBD terá como a participação de Júlia Gama, Miss Brasil 2020 e embaixadora da luta contra a hanseníase no mundo. Segundo levantamento da SBD, com base em dados oficiais, ao longo da última década, o Brasil verificou 312 mil casos de hanseníase, o que coloca o País no segundo lugar do ranking mundial de registros, ficando atrás apenas da Índia.

Indicadores – “No Brasil, cerca de 30 mil novos casos de hanseníase são detectados todos os anos. Esse número revela a dimensão do problema de saúde pública que essa doença infectocontagiosa ainda representa. É uma questão negligenciada, principalmente porque, mesmo havendo cura, ela ainda é endêmica em várias regiões do País, principalmente nas localidades com indicadores socioeconômicos mais baixos”, afirmou o presidente da SBD, Mauro Enokihara.

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Na avaliação de Júlia Gama, que tem atuado de forma ativa como militante dessa causa, é fundamental informar a população para promover o diagnóstico precoce da doença e superar o estigma e o preconceito que ainda cercam o tema. Segundo ela, “o enfretamento da hanseníase é um dever do poder público, mas também de toda a sociedade. Por carregar um título que representa o meu País, me sinto profundamente comprometida em utilizar essa visibilidade para chamar atenção para o problema e esclarecer alguns mitos recorrentes sobre a doença, especialmente sobre a sua forma de transmissão”.

Janeiro Roxo – A live do próximo sábado (30) acontece na véspera dos Dias Mundial e Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase, instituído pela Lei 12.135/2009. A norma estabelece sempre o último domingo de janeiro para sediar essas comemorações, assim como a data global. Entre os temas que serão debatidos no encontro online, estão: sinais e sintomas da hanseníase, discussão sobre esquemas de tratamento, mitos e verdades sobre a doença, direitos dos pacientes e dos profissionais, e luta contra o estigma e o preconceito.

Além da Miss Brasil, Júlia Gama, já têm presenças confirmadas na atividade o vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves, e a coordenadora do Departamento de Hanseníase da entidade, Sandra Durães. Para acompanhar as discussões, inclusive enviando suas perguntas, o interessado precisa apenas acessar o canal da Sociedade Brasileira de Dermatologia no YouTube.

Sinais e sintomas – Causada pela bactéria mycobacterium leprae, a hanseníase provoca lesões brancas ou avermelhadas na pele, que são insensíveis à variação térmica (calor ou frio), ao toque e à dor. Ao atingir os nervos, especialmente de mãos e pés, a doença provoca deformidade e incapacidades que podem se tornar permanentes. A transmissão ocorre pelas vias aéreas – gotículas de saliva ou secreções do nariz –, através do contato prolongado com uma pessoa doente. Tocar a pele do paciente não transmite a doença. Além disso, logo após o início do tratamento, o paciente não tem mais nenhuma capacidade de transmissão.

“O diagnóstico da hanseníase é essencialmente clínico e todo brasileiro tem acesso ao tratamento de forma gratuita pelo Sistema Único de Saúde (SUS). É importante que essas informações sejam divulgadas à sociedade como um todo, uma vez que a doença pode afetar ambos os sexos e pessoas de qualquer idade. Por isso, convidamos todos a participarem do nosso encontro virtual e a se mobilizarem por esse compromisso social de erradicarmos a hanseníase do Brasil”, frisou o presidente da SBD.

De acordo com a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) são 30 mil novos casos de hanseníase no Brasil, que é o segundo país em maior número de casos depois da Índia. A médica dermatologista e coordenadora da campanha de conscientização da hanseníase, Sandra Durães, falou sobre sintomas, além de diagnóstico e tratamento precoces no Diário TV.

Clique na imagem para assistir a íntegra da entrevista.

Ao longo dos últimos dez anos, o Brasil registrou 312 mil casos novos de hanseníase, o que coloca o País no segundo lugar do ranking mundial dessa doença milenar, que tem cura, mas ainda continua a fazer vítimas. Deste total de registros, cerca de 30% (90 mil pessoas) já foram diagnosticados com algum grau de incapacidade física, ou seja, apresentavam perda de força e/ou da sensibilidade protetora ou deformidades visíveis nas mãos, pés ou olhos, comprometendo o trabalho ou a realização de atividades cotidianas.

O alerta da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) ocorre no Janeiro Roxo, mês dedicado à conscientização sobre a hanseníase. A necessidade de combater essa doença fez com que a entidade lançasse uma campanha, voltada para as redes sociais, sob o tema “A hanseníase é negligenciada, mas a saúde não! ”. Com a iniciativa, a entidade pretende colocar o assunto em debate, buscando a qualificação da assistência e a defesa dos direitos dos pacientes.

Pelos números apurados pela SBD, por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan), do Ministério da Saúde, em 2010 o total de casos novos diagnosticados com algum tipo de deformidade (Grau 2) e com diminuição ou perda da sensibilidade nos olhos, mãos ou pés (Grau 1) aumentou. Desse modo, o percentual passou de 30,8% dos casos avaliados, em 2010, para 39,4%, em 2019.

 Fonte: Ministério da Saúde/SVS – Sistema de Informação de Agravos de Notificação – Sinan Net

“São números preocupantes e, apesar disso, a hanseníase ainda é uma doença negligenciada. Trata-se de um contexto contra o qual a SBD e muitos gestores públicos têm trabalhado arduamente a fim de conscientizar a população sobre as manifestações clínicas dessa doença e sobre a importância da prevenção”, ressalta Mauro Enokihara, presidente da SBD.

Segundo ele, a detecção e o tratamento precoces da doença são fundamentais para que o paciente evolua sem sequelas e para diminuir a chance de transmissão para outras pessoas, em especial aquelas com quem convive regularmente. “Infelizmente, observamos um aumento na proporção de novos casos que chegam ao médico com incapacidades físicas, às vezes irreversíveis”, pontua.

Distribuição – No Brasil, a hanseníase está mais presente nas áreas com menores indicadores de desenvolvimento humano (IDH). A Região Nordeste concentra o maior número de casos novos detectados ao longo da última década, 43% do total, o equivalente a 132,7 mil pacientes. Em segundo lugar, aparece o Centro-Oeste, com 20% dos casos, seguido do Norte (19%) e Sudeste (15%). Somente 4% dos novos pacientes identificados nos últimos dez anos estão na região Sul.

Um terço dos casos novos registrados na população geral durante o período se concentra em apenas três unidades da federação: Maranhão (36.482), Mato Grosso (33.104) e Pará (31.611). Os estados de Roraima, Rio Grande do Sul e Amapá diagnosticaram menos de 1.500 casos novos da doença na década.

Fonte: Ministério da Saúde/SVS – Sistema de Informação de Agravos de Notificação – Sinan Net   

Perfil – Um dado que chama a atenção é a distribuição dos casos por sexo. Como ocorre na maior parte dos países, há maior incidência da doença entre os homens, que representam 55% dos casos novos detectados na última década.
 
Para Sandra Durães, coordenadora do Departamento de Hanseníase da SBD, isso pode estar relacionado a uma série de fatores, inclusive biológicos, ainda não bem conhecidos. “Para suspeitar da hanseníase, a pessoa precisa estar atenta aos sinais do seu corpo e muitas vezes as manchas da doença são silenciosas, não doem e não coçam. Além disso, sabemos que, culturalmente, o homem brasileiro tem mais dificuldade de ir ao médico e cuidar da própria saúde”, ressalta.

 Fonte: Ministério da Saúde/SVS – Sistema de Informação de Agravos de Notificação – Sinan Net

Os números do Ministério da Saúde revelam ainda que a hanseníase afeta, principalmente, os analfabetos e pessoas com ensino fundamental incompleto. Esse grupo representa 54% das notificações da doença na década.

“A hanseníase está classificada entre as doenças ditas negligenciadas, que atingem populações com baixo IDH. O Brasil, apesar de estar entre as grandes economias mundiais, apresenta grande desigualdade social. Nas periferias de suas metrópoles, existem grandes bolsões de pobreza caracterizados por habitações insalubres e difícil acesso aos serviços de saúde, o que facilita a transmissão dessa doença”, lembra Heitor de Sá Gonçalves, vice-presidente da SBD.

Ele lembra, no entanto, que, por se tratar de uma endemia, a rigor toda a população está exposta à hanseníase, mesmo as pessoas de maior poder aquisitivo ou grau de escolaridade. Pelos números oficiais, quase 50 mil pacientes diagnosticados com hanseníase (16%), desde 2010, tinham ensino médio ou superior completo.

Fonte: Ministério da Saúde/SVS – Sistema de Informação de Agravos de Notificação – Sinan Net    

Finalmente, a SBD alerta para o perfil etário dos pacientes. No período de 2010 a 2019, foram diagnosticados no Brasil 21.433 casos novos de hanseníase em menores de 15 anos, tendo sido registrado no último ano o menor volume de casos da série histórica para essa faixa etária.

“Devido ao longo período de incubação da doença, a ocorrência de casos até os 15 anos indica focos de transmissão ativa, ou seja, pessoas infectadas, sem tratamento, dentro das residências. Esse é um importante sinalizador para o monitoramento da endemia”, completa o vice-presidente.

Mais da metade dos pacientes com diagnóstico de hanseníase na década tinham entre 30 e 59 anos de idade (com proporções semelhantes entre aqueles na 4ª, 5ª e 6ª décadas de vida). Outra parcela significativa tinha mais de 60 anos (22%). Isso confirma se tratar de uma doença de evolução lenta, que pode levar mais de cinco anos para apresentar sinais e sintomas. “É preciso trabalhar para mudar essa realidade. A demora no diagnóstico, com consequente atraso no início do tratamento, pode ter implicações graves na vida dos pacientes”, concluiu o presidente Mauro Enokihara.

 Fonte: Ministério da Saúde/SVS – Sistema de Informação de Agravos de Notificação – Sinan Net